本试剂盒仅限于科学研究用途，不得用于医学诊断。本文将介绍人白介素1（IL-1）的ELISA试剂盒使用说明，包括检测原理和样品处理方法。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。在已预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加待测样本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，使用TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性环境下变为黄色。颜色的深浅与样本中adropin（AD）的浓度成正比。最终，通过酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），计算样本的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免操作过程中的任何细胞刺激。采集血液后，3000转速离心10分钟，以迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。3000转速离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：在3000转速下离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水捣碎，随后在3000转速下离心10分钟，取上清液。

5. 保存：若样品未及时检测，建议将其分装成一次用量并冻存于-20℃，避免反复冻融。在解冻时需在室温下进行，并确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项

试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：将20×洗涤缓冲液按照1:20比例，用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel中以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：使用本试剂盒的实验应遵循相关伦理和法律规定。选择人生就是博，让您的科学研究迈向更高的水平！